近日，由中國藥科大學(xué)等指導(dǎo)、藥智網(wǎng)等主辦的2025 PDI 醫(yī)藥研發(fā)·創(chuàng)新大會暨中國醫(yī)藥研發(fā)百強(qiáng)榜發(fā)布會在重慶舉行。會上，《2025中國藥品研發(fā)實(shí)力排行榜》系列榜單隆重發(fā)布。科創(chuàng)板上市企業(yè)華納藥廠（688799.SH）憑借持續(xù)的科技創(chuàng)新和研發(fā)投入，榮登《2025中國化藥研發(fā)實(shí)力排行榜》TOP100。

中國藥品研發(fā)實(shí)力排行榜是由藥智網(wǎng)發(fā)起，自 2016 年在中國醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新大會上首次發(fā)布以來，歷經(jīng)十屆沉淀，已成為中國醫(yī)藥健康行業(yè)具有權(quán)威性與影響力的評價(jià)體系。

該榜單由藥品研發(fā)實(shí)力排行榜專家評審委員會根據(jù)制藥企業(yè) 2024 年藥品受理批準(zhǔn)情況得分、藥企研發(fā)投入資金情況得分、藥品臨床試驗(yàn)完成得分、排行榜得分等數(shù)據(jù)計(jì)算排列。

華納藥廠自成立以來，通過加大新技術(shù)、新產(chǎn)品的投入，持續(xù)豐富公司產(chǎn)品管線，提升公司產(chǎn)品市場供應(yīng)能力。2024年，公司研發(fā)費(fèi)用1.58億元，較上年同期增長53.45%，占營收比例達(dá)11.21%。

在研發(fā)成果方面，2024年1月至2025年4月，公司獲得了9個(gè)藥品注冊批件，3個(gè)產(chǎn)品通過了一致性評價(jià)，11個(gè)原料藥品種通過審批審批；同時(shí)還提交了藥品注冊申請23個(gè)，提交了一致性評價(jià)補(bǔ)充申請2個(gè)，提交了原料藥備案登記13個(gè)。

其中：乾清顆粒的Ⅲ期臨床試驗(yàn)相關(guān)籌備工作全面啟動；ZG-001已開展Ⅱa期臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)今年完成Ⅱa臨床試驗(yàn)，并將根據(jù)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況開展Ⅱb期臨床試驗(yàn)；ZG-002已開展Ⅰ期臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)今年完成I期臨床試驗(yàn)，并將根據(jù)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況開展Ⅱ期臨床試驗(yàn)；ZY022預(yù)計(jì)今年完成IND申請，進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)階段。

未來，華納藥廠將繼續(xù)秉持“潛心制藥 誠信待人”的企業(yè)理念，以“仿制藥集約化夯實(shí)根基、創(chuàng)新藥點(diǎn)狀突破培植潛能”戰(zhàn)略，在仿制藥與創(chuàng)新藥兩個(gè)方向上布局公司的新產(chǎn)品研發(fā)體系，圍繞未被滿足的臨床需求提供更多切實(shí)可及的新產(chǎn)品，為“健康中國”貢獻(xiàn)企業(yè)創(chuàng)新力量。